Η συγκινητική ιστορία του Jaxon Buell από το Tavares της Φλόριντα, κάνει το γύρο του διαδικτυακού κόσμου , που γεννήθηκε με μισό κεφάλι και δίνει τη μάχη του για να ζήσει ,γιατί η Ζωή είναι ευλογία ακόμα και για κείνους που γεννήθηκαν με κάποια ιδιαιτερότητα ή δυσμορφία…

Η συγκινητική ιστορία του Jaxon Buell από το Tavares της Φλόριντα, κάνει το γύρο του διαδικτυακού κόσμου , που γεννήθηκε με μισό κεφάλι και δίνει τη μάχη του για να ζήσει ,γιατί η Ζωή είναι ευλογία ακόμα και για κείνους που γεννήθηκαν με κάποια ιδιαιτερότητα ή δυσμορφία…

     










Η Ζωή είναι ευλογία!
Τα παιδιά είναι ευλογία!!
Όλοι  έχουμε δικαίωμα στη ζωή!!!!

Είναι αδύνατον να λέγεσαι Άνθρωπος και να σε αφήνει αδιάφορο η ψυχή ενός αθώου παιδιού....
Ρένα Τζωράκη
©


Ακόμα και κείνοι  που γεννιώνται με δυσμορφίες , δυσπλασίες, ιδιαιτερότητες και κάθε είδους προβλήματα…
Στην αρχαία Σπάρτη συνήθιζαν να  πετάνε τα  ανάπηρα παιδιά στον Καιάδα γιατί ήθελαν οι αυριανοί πολίτες τους να είναι απόλυτα υγιείς…
Σήμερα  , η συγκινητική ιστορία του Jaxon Buell από το Tavares της Φλόριντα, κάνει το γύρο του διαδικτυακού κόσμου και δίνει παράδειγμα με την στάση του και την συμπεριφορά του πως όλα τα παιδιά έχουν δικαίωμα στη ζωή…



                      


Το παιδί αυτό γεννήθηκε με μια σπάνια εγκεφαλική αναπτυξιακή διαταραχή που ονομάζεται microhydranencephaly.
Απότοκος αυτής της διαταραχής ,είναι να λείπει από το μωρό μέρος του εγκεφάλου και του κρανίου του.
Παρόλο που οι  γονείς του είχαν την ευκαιρία να σταματήσουν την εγκυμοσύνη, δεν το έκαναν.
Και ενώ οι γιατροί του έδωσαν μόνο λίγες μέρες ζωής, διαψεύστηκαν.
Να σημειώσουμε εδώ πως ένα στα 4.859 μωρά στις ΗΠΑ γεννιούνται με Microhydranencephaly κάθε χρόνο, αλλά τα περισσότεροι πεθαίνουν σύντομα μετά τη γέννηση.

 Ενδεικτικά σημάδια της κατάστασης  αυτής , είναι η χαρακτηριστική  σοβαρή μικροκεφαλία, κορυφογραμμές στο τριχωτό της κεφαλής, καθώς και σοβαρές αναπτυξιακές καθυστερήσεις…
 Σήμερα ο μικρός 13 μηνών, ζει σε ένα όμορφο και άνετο  περιβάλλον, με τους γονείς του να του προσφέρουν ότι  καλύτερο μπορούν.
Η ιστορία του Jaxon έγινε viral μέσα από τη σελίδα του στο Facebook που μετρά πάνω από 147.000 χρήστες.
Για να συγκεντρωθούν χρήματα, η οικογένεια έφτιαξε βραχιολάκια






  με το όνομα του μικρού αγοριού «JaxonStrong» και μια ηλεκτρονική σελίδα.








Μέχρι στιγμής έχουν συγκεντρωθεί
 πάνω από $ 52.000 από 1.115  ανθρώπους, από όλο τον κόσμο.
Στο λογαριασμό του στην προσωπική σελίδα  στο Φβ  ο 30χρονος  πατέρας του τονίζει για τον μικρό μπόμπιρα που δίνει τη δική του μάχη να κρατηθεί στη Ζωή:
 «Δεν έχει σημασία ποιος είσαι ή σε τι πιστεύεις, είναι σαφές ότι οι μικροσκοπικές πατούσες του Jaxon θα μείνουν αναλλοίωτες σ” αυτόν τον κόσμο.
 Έχει ήδη αγγίξει και εμπνεύσει περισσότερες ζωές σε ένα χρόνο από ό, τι θα εμπνεύσουμε οι περισσότεροι από εμάς σε όλη μας τη ζωή.
Για τη ζωή του, είμαι καλύτερος, είμαι ευλογημένος, είμαι ευγνώμων, και είμαι πολύ απλά, ένας υπερήφανος «Addy».
Σ ‘ αγαπώ, γιε μου. Μπράβο, μεγάλε «JaxonStrong.»


                                     Και γω αναρωτιέμαι:






                                                 Πηγή:



Δημοσίευση σχολίου

0 Σχόλια